Eerst vanmorgen bloedprikken in het WKZ en toen naar het UMC voor de bestraling.
Ik moet eerlijk bekennen dat ik best wat gespannen was, de eerste keer bestralen, toch weer(nog meer!) troep in het lijf van Robbie en wat gaat dat doen met hem?
Ik mocht dan ook mee naar binnen om te kijken hoe het in zijn werk ging, een groot toestel in een kamer met dikke muren en je komt er via een lange gang, ver weg van alle mensen...bizar...
Toen Robbie eenmaal goed lag en zijn masker vast geschroefd zat,hij mag absoluut niet bewegen vandaag een speciaal aangemeten masker die zijn hoofd op de juiste plek houd en voorkomt dat hij kan bewegen.
Ik kon stond in een andere kamer(ver weg van de bestralings kamer) en kon Robbie zien op het computerscherm, wat deed hij het weer super goed!!
Toen ik terug kwam bij Robbie rook ik een apart geurtje, Robbie zei ik ruik een schroei lucht, later legde de arts uit dat het (gelukkig) geen schroei lucht was, maar dat rook alsof er onweer in de lucht zat, ja dat was het!!...ook weer bizar.....
Daarna nog even bij de radioloog geweest, er zijn een aantal bijwerkingen die kunnen optreden, hoofdpijn, misselijkheid, pijn in de keel(het kapotmaken van de cellen maakt ook de slijmvliezen weer stuk), moeheid en op lange termijn zou hij toch wat problemen met zijn geheugen, concentratie en het denken zou wat langzamer kunnen gaan...best heftig! en we hopen dat Robbie er niet al te veel last van krijgt.........
Iets in het gesprek met de radioloog heeft mij toch wel de hele middag bezig gehouden....mocht Robbie een recidief(terugkeer) krijgen van de Leukemie(waar wij niet vanuit gaan maar de kans is aanwezig!) en het zit in zijn hersenen dan is bestraling niet meer mogelijk en dat komt dan toch hard aan, ja ik weet het, we moeten het positief bekijken en dat doen we ook...maar toch dat kleine stemmetje van angst heeft dan toch heel even de overhand.........
Momenteel gaat het goed met Robbie, zoals de arts vanmiddag zei.....op dit moment hebben we zitten wachten...de rust is terug!
Robbie zijn Leuco,s komen langzaam weer op, de trombo,s zijn weer lekker hoog alleen het HB is nog aan de lage kant maar kan nog zonder transfusie.
Maandag krijgt Robbie weer Immuunglobuline toegediend omdat hij nog steeds laag zit in zijn afweersysteem, dus dat betekend weer infuus laten prikken en dan in 4 uurtjes inlopen.
Voor nu zijn we heel blij dat het eindelijk eventjes goed gaat met Robbie!!!
wat fijn om te horen dat het eindelijk wat beter gaat en ik hoop voor hem dat dat zo blijft. en probeer positief te blijven al valt dat soms niet mee (weet er alles van) . En ik hoop dat hij niet al te veel last krijgt van bijwerkingen van de bestralingen die hij nu krijgt. Ik ga heel hard duimen dat onze kinderen over een tijd (ook al duurt dat nog even) weer helemaal gezond zullen zijn. En het leven kunnen gaan leiden zoals het hoort te zijn en dit hoofdstuk kunnen afsluiten.liefs monique en familie
BeantwoordenVerwijderen